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By A. W. Forst (auth.), R. Beutler, A. W. Forst, K. Mothes, E. Ohmann, H. Reinbothe, H. R. Schütte (eds.)

ISBN-10: 3662361884

ISBN-13: 9783662361887

ISBN-10: 3662370182

ISBN-13: 9783662370186

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Die vierte Auflage unterscheidet sich von den vorhergehenden bereits formal durch einen erhohten Seitenumfang. Dieser ist auf einen hoheren Detaillierungsgrad und eme vollstandigere Problembeschreibung zuruckzufuhren. Der Detaillierungsgrad wurde bei solchen Problemen erhoht, die fur die Auswahl und Gestaltung von Informationssystemen im Industriebetrieb besonders wichtig sind, z.

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Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer e-book documents mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen.

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E. P. P. 161, 437 (1931). : H. : Handb. Heffter, Bd. I, S. 9ll, 912. - 6 QUICK, A. : J. biol. Ch. 101, 475 (1933). - 7 SuNDVIK, E. -Diss. Akad. Abh. He1singfors, 1886. [Jber. Fortschr. Tierchem. 16, 76]. 8 SHERWJN, C. : Physiol. Rev. 2, 238 (1922). 9 THORPE, W. : Brit. Sei. News 3, 78 (1950). - 10 TEAGUE, R. : Adv. Carbohydrate Chem. - 11 LEVVY, G. : Vitamins & Hormones 14, 267 (1956). : Schweiz. med. Wschr. - 13 BRODlE, B. , and C. A. M. HoGBEN: J. Pharmacy Pharmacol. : Verh. dtsch. pharmakol.

5. Säureamide S. 40. - 6. Aliphatische Halogen-Kohlenwasserstoffe S. 40. ß) Alicyclische Verbindungen . . . . . . . . . . . . 42 y) Aromatische Verbindungen . . . . . . . . . . . . 51 1. Aromatische Kohlenwasserstoffe S. 51. - 2. PhenoleS. 63. - 3. Phenoläther S. - 4. Aromatische Alkohole S. 66. - 5. Aromatische Aldehyde und Ketone S. 67. - 6. Aromatische Carbonsäuren S. 70. - 7. Aromatische Amine S. 81. - 8. Azoverbindungen S. 90. - 9. Aromatische Sulfonamide S. 90. 10.

79, 196 (1952). C. YESINICK and H. - 6 BouRNE, M. , and L. YoUNG: Biochem. J. 28, 803 (1934). - 7 GRIFFrrH, W. : J. bio!. Ch. 82, 415 (1929). 14 Entgiftung. Die Decarboxylierung körpereigener Aminosäuren bildet Amine, die unter Umständen außerordentlich giftig sind (s. Bd. I, S. 792). So liefert Tyrosin das Tyramin (s. Bd. I, S. 793), Histidin das Histamin (s. Bd. I, S. 792). Besonders letzteres ist ein schweres Gefäßgift, wenn es in unphysiologischer Menge plötzlich entsteht bzw. freigesetzt wird 1 - 4 • Die physiologische Acetylierung des Cholins im Gewebe verwandelt diese Substanz in einen der stärkst wirksamen Stoffe, das Acetylcholin (vgl.

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Der Stoffwechsel: Zweiter Teil by A. W. Forst (auth.), R. Beutler, A. W. Forst, K. Mothes, E. Ohmann, H. Reinbothe, H. R. Schütte (eds.)


by Jeff
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